-
Английский
-
Русский
-
Английский
-
Русский
Mutase
UK
/ˈmjuːteɪs/
US
/ˈmjuːteɪs/
Перевод mutase на русский язык
mutase
Существительное
UK
/ˈmjuːteɪs/
US
/ˈmjuːteɪs/
Mutase is an enzyme that catalyzes the transfer of a functional group within a molecule.
Мутаза — это фермент, который катализирует перенос функциональной группы внутри молекулы.
Опеределения
mutase
Существительное
UK
/ˈmjuːteɪs/
US
/ˈmjuːteɪs/
An enzyme that catalyzes the shifting of a functional group from one position to another within the same molecule.
The enzyme phosphoglycerate mutase plays a crucial role in glycolysis by converting 3-phosphoglycerate to 2-phosphoglycerate.
Идиомы и фразы
phosphoglucomutase enzyme
Phosphoglucomutase enzyme plays a key role in glucose metabolism.
фермент фосфоглюкомутаза
Фермент фосфоглюкомутаза играет ключевую роль в обмене глюкозы.
mutase activity
Scientists measured the mutase activity in the samples.
активность мутазы
Ученые измерили активность мутазы в образцах.
bisphosphoglycerate mutase
Bisphosphoglycerate mutase is essential in red blood cell function.
бисфосфоглицератмутаза
Бисфосфоглицератмутаза необходима для функционирования эритроцитов.
mutase deficiency
Mutase deficiency can cause metabolic disorders.
дефицит мутазы
Дефицит мутазы может вызвать нарушения обмена веществ.
mutase gene
Researchers identified a mutation in the mutase gene.
ген мутазы
Исследователи обнаружили мутацию в гене мутазы.
Примеры
By precipitating the inorganic phosphate released by phosphorylase as Ba3(PO4)2, they "pulled" the set of reactions—mutase and phosphorylase—toward glycogen synthesis against the unfavorable mutase equilibrium.
Осаждением неорганического фосфата, выпущенного фосфорилазой, в качестве Ba3(PO4)2, они «вытащили» набор реакций — мутазы и фосфорилазы — направленных на синтез гликогена против неблагоприятного мутазного равновесия.
Together with Earl Sutherland, Sidney Colowick, and Carl, Gerty established the chain of reactions from glucose 6-phosphate to glycogen, separating phosphorylase from mutase and isomerase.
Совместно с Эрлом Сазерлендом, Сидни Коловик и Карлом, Герти создала последовательность реакций получения гликогена из глюкозо-6-фосфата, отделяя фосфорилазы от мутаз и изомераз.
The other function of cobalamin is its participation in the synthesis of the basic building block of hemoglobin – succinyl coenzyme A, as the vitamin is a co-factor of the enzyme (methylmalonyl coenzyme A mutase), which is necessary for this process.
Другой функцией кобаламина является его участие в синтезе основного строительного блока гемоглобина - суцинил-кофермента А, так как этот витамин является кофактором фермента (метилмалонил-кофермент А-мутазы), необходимого для осуществления этого процесса.
Chem., 255:2073 (1980)] or other glycolytic enzymes [Hess et al., J. Adv. Enzyme Reg., 7:149(1968); Holland, Biochemistry, 17:4900 (1978)], such as enolase, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, hexokinase, pyruvate decarboxylase, phosphofructokinase, glucose-6-phosphate isomerase, 3-phosphoglycerate mutase, pyruvate kinase, triosephosphateisomerase, phosphoglucose isomerase, and glucokinase.
Chem., 255:2073 (1980)] или других ферментов гликолиза [Hess et al., J. Adv. Enzyme Reg., 7:149 (1968); Holland, Biochemistry, 17:4900 (1978)], например, енолазы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, гексокиназы, пируватдекарбоксилазы, фосфофруктокиназы, глюкозо-6-фосфатизомеразы, 3-фосфоглицератмутазы, пируваткиназы, триозофосфатизомеразы, фосфоглюкозоизомеразы и глюкокиназы.
Persons with the classic form of methylmalonic acidemia (MMA), caused by a defect in the enzyme methylmalonyl-CoA mutase, have symptoms similar to individuals with propionic acidemia but may also develop the long-term complication of kidney failure.
Лица с классической формой метилмалоновой кислоты (ММА), вызванные дефектом фермента метилмалонил-СоА-мутазы, имеют симптомы, сходные с людьми с пропионовой ацидемией, но также могут вызывать долговременное осложнение почечной недостаточности.