-
Английский
-
Русский
-
Английский
-
Русский
Isomerase
UK
/aɪˈsɒməreɪs/
US
/aɪˈsɑːməreɪs/
Перевод isomerase на русский язык
isomerase
Существительное
UK
/aɪˈsɒməreɪs/
US
/aɪˈsɑːməreɪs/
Isomerase is an enzyme that catalyzes the conversion of a molecule into one of its isomers.
Изомераза — это фермент, который катализирует превращение молекулы в один из её изомеров.
Опеределения
isomerase
Существительное
UK
/aɪˈsɒməreɪs/
US
/aɪˈsɑːməreɪs/
An enzyme that catalyzes the conversion of a specified compound to an isomer.
The isomerase played a crucial role in the metabolic pathway by converting glucose-6-phosphate to fructose-6-phosphate.
Идиомы и фразы
enzyme isomerase
The enzyme isomerase catalyzes the conversion of glucose.
фермент изомераза
Фермент изомераза катализирует превращение глюкозы.
isomerase activity
The isomerase activity was measured during the experiment.
активность изомеразы
Активность изомеразы измерялась в ходе эксперимента.
isomerase reaction
The isomerase reaction plays a critical role in metabolism.
реакция изомеразы
Реакция изомеразы играет ключевую роль в метаболизме.
isomerase function
Understanding isomerase function helps in drug development.
функция изомеразы
Понимание функции изомеразы помогает в разработке лекарств.
isomerase deficiency
Isomerase deficiency can lead to metabolic disorders.
дефицит изомеразы
Дефицит изомеразы может привести к метаболическим расстройствам.
Примеры
[0138] The addition of glucose isomerase increases the amount of sugars produced by at least 5 % (at least 10 %, at least to 15 %, at least 20 %).
[000149] Добавление глюкозы изомеразы увеличивает количество Сахаров, которые получают, на по меньшей мере 5 % (по меньшей мере 10 %, по меньшей мере до 15 %, по меньшей мере 20 %).
Glucose isomerase can be added in any amount.
Глюкоза изомераза может быть добавлена в любом количестве.
The rarest genetic disorder known is ribose-5-phosphate isomerase deficiency with a single-known diagnosed case.
А вы знали, что самым редким известным генетическим заболеванием является дефицит рибозо-5-фосфат-изомеразы с единственным известным диагнозом.
The deficiency arises due to a mutation in the enzyme ribose 5-phosphate isomerase, which plays a vital role in the pentose phosphate pathway.
Дефицит возникает из-за мутации в энзиме рибозо-5-фосфат-изомеразы, которая играет жизненно важную роль в пентозофосфатном пути.
MUT is an isomerase which uses the AdoB12 form and reaction type 1 to catalyze a carbon skeleton rearrangement (the X group is -COSCoA).
MUT – это изомераза, которая в качестве катализатора перегруппировки углеродного скелета использует AdoB12 форму и реакции типа 1 (группа Х представляет собой -COSCoA).