-
Английский
-
Русский
-
Английский
-
Русский
Alkaptonuria
Перевод alkaptonuria на русский язык
alkaptonuria
Существительное
Alkaptonuria is a rare genetic disorder.
Алкаптонурия - это редкое генетическое заболевание.
Опеределения
alkaptonuria
Существительное
A rare inherited genetic disorder characterized by the accumulation of homogentisic acid in the body, leading to darkening of urine and other tissues.
The patient was diagnosed with alkaptonuria after noticing the unusual dark color of his urine.
Идиомы и фразы
diagnose alkaptonuria
Doctors use urine tests to diagnose alkaptonuria.
диагностировать алкаптонурию
Врачи используют анализы мочи, чтобы диагностировать алкаптонурию.
symptoms of alkaptonuria
The symptoms of alkaptonuria usually appear in early adulthood.
симптомы алкаптонурии
Симптомы алкаптонурии обычно проявляются в раннем взрослом возрасте.
treatment for alkaptonuria
There is currently no cure, but treatment for alkaptonuria focuses on managing symptoms.
лечение алкаптонурии
В настоящее время нет лекарства, но лечение алкаптонурии направлено на облегчение симптомов.
(someone) has alkaptonuria
He has alkaptonuria and follows a strict diet.
у (кого-то) алкаптонурия
У него алкаптонурия, и он придерживается строгой диеты.
complications of alkaptonuria
Joint pain and arthritis are common complications of alkaptonuria.
осложнения алкаптонурии
Боли в суставах и артрит — частые осложнения алкаптонурии.
Примеры
Recessive inheritance was first described for the disorders alkaptonuria (1902) and albinism (1903).
Рецессивное наследование было впервые описано для расстройства Alkaptonuria (1902) и альбинизм (1903).
Approximately half of individuals with alkaptonuria will require hip, knee or shoulder joint replacement, often by 50-60 years of age.
Примерно половине лиц с алкаптонурией потребуется замены тазобедренного, коленного или плечевого суставов, чаще в возрасте 50-60 лет.
However, a significant number of people with alkaptonuria do not have black urine.
Однако значительное число людей с алкаптонурией не имеют черной мочи.
He proposed that alkaptonuria was determined by two hereditary “particles” (genes), one from each parent, and that the defective gene was recessive.
Он высказал предположение, что алкаптонурия обусловлена двумя наследственными «элементами» (аллелями гена) — по одной от каждого родителя, и что дефектный аллель рецессивен.
Whilst studying the human disorder alkaptonuria, he collected family history information from his patients.
При изучении болезни человека алкаптонурия – расстройство метаболизма, он собирал информацию о семейной истории от своих пациентов.