-
Английский
-
Русский
-
Английский
-
Русский
Lipofuscinosis
UK
/ˌlɪpəʊfjuːsɪˈnəʊsɪs/
US
/ˌlɪpəˌfjuːsɪˈnoʊsɪs/
Перевод lipofuscinosis на русский язык
lipofuscinosis
Существительное
UK
/ˌlɪpəʊfjuːsɪˈnəʊsɪs/
US
/ˌlɪpəˌfjuːsɪˈnoʊsɪs/
Lipofuscinosis is a condition characterized by the accumulation of lipofuscin in tissues.
Липофусциноз - это состояние, характеризующееся накоплением липофусцина в тканях.
Опеределения
lipofuscinosis
Существительное
UK
/ˌlɪpəʊfjuːsɪˈnəʊsɪs/
US
/ˌlɪpəˌfjuːsɪˈnoʊsɪs/
A condition characterized by the accumulation of lipofuscin, a brownish pigment, in the tissues, often associated with aging or certain diseases.
The patient was diagnosed with lipofuscinosis, which explained the progressive neurological symptoms.
Идиомы и фразы
neuronal ceroid lipofuscinosis
Neuronal ceroid lipofuscinosis is a group of inherited disorders affecting the nervous system.
нейрональный цероидный липофусциноз
Нейрональный цероидный липофусциноз — это группа наследственных заболеваний, поражающих нервную систему.
juvenile lipofuscinosis
Juvenile lipofuscinosis typically presents in children between five and ten years old.
ювенильный липофусциноз
Ювенильный липофусциноз обычно проявляется у детей в возрасте от пяти до десяти лет.
late-infantile lipofuscinosis
Late-infantile lipofuscinosis is characterized by progressive neurological decline.
позднеинфантильный липофусциноз
Позднеинфантильный липофусциноз характеризуется прогрессирующим неврологическим ухудшением.
congenital lipofuscinosis
Congenital lipofuscinosis is extremely rare and often severe.
врожденный липофусциноз
Врожденный липофусциноз встречается крайне редко и зачастую протекает тяжело.
diagnosis of lipofuscinosis
The diagnosis of lipofuscinosis usually involves genetic testing and neurological evaluation.
диагностика липофусциноза
Диагностика липофусциноза обычно включает генетическое тестирование и неврологическую оценку.
Примеры
Batten disease, or Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL), is a family of rare diseases caused by autosomal recessive genetic mutations.
Болезнь Баттена или нейроналый цероидный липофусциноз (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL)), это семейство редких заболеваний вызываемых рецессивной генетической мутацией.
Dr. Zeman and his partners discovered fluorescence of brain sediments in Amaurotic Family Idiocy patients in 1963, and then six years later, they named the disease NCL (neuronal ceroid lipofuscinosis).
Доктор Земан с коллегами обнаружили флуоресценцию мозговых осадков в 1963 году, и шесть лет спустя они назвали болезнь неврональным цероид-липофусцинозом (NCL).
About 6 million dogs are diagnosed with cancer each year, and dogs get canine versions of rare human disorders like the brain-wasting neuronal ceroid lipofuscinosis that leads to the inability to walk or control their muscles.
Около 6 миллионам собак каждый год ставят диагноз "рак", а также собаки приобретают свой вид редких человеческих заболеваний, таких, как, к примеру, нейрональный цероид-липофусциноз, который приводит к неспособности ходить и контролировать свои мышцы.
In 1826, Dr. Stengel first discovered the disease and developed the concept of CL (ceroid lipofuscinosis).
В 1826 доктор Стенгель впервые обнаружил данное заболевание и назвал её цероид-липофусцинозом (CL).
This disease is also called Cerebellar Cortical Degeneration or Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL).
Эта болезнь также называют корковой дегенерация мозжечка или нейронных Ceroid липофусциноз (NCL).