-
Английский
-
Русский
-
Английский
-
Русский
Galactokinase
UK
/ɡəˌlæktəʊˈkaɪneɪs/
US
/ɡəˌlæktəˈkaɪneɪs/
Перевод galactokinase на русский язык
galactokinase
Существительное
UK
/ɡəˌlæktəʊˈkaɪneɪs/
US
/ɡəˌlæktəˈkaɪneɪs/
Galactokinase is an enzyme that plays a role in the metabolism of galactose.
Галактокиназа — это фермент, который играет роль в метаболизме галактозы.
Опеределения
galactokinase
Существительное
UK
/ɡəˌlæktəʊˈkaɪneɪs/
US
/ɡəˌlæktəˈkaɪneɪs/
An enzyme that catalyzes the phosphorylation of galactose to galactose-1-phosphate, a crucial step in the metabolism of galactose.
A deficiency in galactokinase can lead to the accumulation of galactose in the blood, causing galactosemia.
Идиомы и фразы
galactokinase deficiency
Galactokinase deficiency can lead to the accumulation of galactose in the body.
дефицит галактокиназы
Дефицит галактокиназы может привести к накоплению галактозы в организме.
galactokinase activity
Researchers measured galactokinase activity in liver samples.
активность галактокиназы
Исследователи измерили активность галактокиназы в образцах печени.
galactokinase gene
A mutation in the galactokinase gene can cause metabolic disorders.
ген галактокиназы
Мутация в гене галактокиназы может вызвать метаболические нарушения.
human galactokinase
The structure of human galactokinase was determined using X-ray crystallography.
человеческая галактокиназа
Структура человеческой галактокиназы была определена методом рентгеноструктурного анализа.
recombinant galactokinase
Recombinant galactokinase was used in the enzymatic assay.
рекомбинантная галактокиназа
Рекомбинантная галактокиназа использовалась в энзимном анализе.
Примеры
Galactokinase deficiency results from inheritance of deleterious mutations in the human GALK1 gene leading to loss of galactokinase (GALK) enzyme activity.
Дефицит галактокиназы обусловлен наследованием вредных мутаций в человеческих генах GALK1, приводящим к потере активности галактокиназы (GALK).
Galactokinase deficiency is very rare in many populations and is not detected by many newborn screening programs so that long-term follow-up studies of large numbers of patients diagnosed with galactokinase deficiency have been difficult to conduct.
Дефицит галактокиназы очень редко встречается и не обнаруживается многими программами скрининга новорождённых, поэтому трудно провести длительные последующие исследования большого числа пациентов с диагнозом дефицита галактокиназы.
Unlike patients who are missing GALT activity, patients with galactokinase deficiency do not accumulate high levels of Gal-1P because GALK is the enzyme that synthesizes Gal-1P.
В отличие от пациентов, у которых отсутствует активность GALT, пациенты с дефицитом галактокиназы не накапливают высокие уровни Gal-1P, потому что GALK является ферментом, синтезирующим Gal-1P.
The enzymes lactase and galactokinase were originally only physiologically necessary for infants.
Первоначально ферменты лактаза и галактокиназа по физиологическим причинам были необходимы только младенцу.
However, unlike patients with classic galactosemia or galactokinase deficiency, all patients with epimerase deficiency reported to date exhibit only partial loss of enzyme activity.
Однако, в отличие от пациентов с классической галактоземией или галактокиназной недостаточностью, у всех пациентов с дефицитом эпимеразы до настоящего времени наблюдалась лишь частичная потеря активности фермента.