-
Английский
-
Русский
-
Английский
-
Русский
Abetalipoproteinemia
Перевод abetalipoproteinemia на русский язык
abetalipoproteinemia
Существительное
Abetalipoproteinemia is a rare genetic disorder that affects fat absorption.
Абеталипопротеинемия - это редкое генетическое заболевание, которое влияет на всасывание жиров.
Опеределения
abetalipoproteinemia
Существительное
A rare inherited disorder that affects the absorption of dietary fats, cholesterol, and fat-soluble vitamins, leading to a deficiency in apolipoprotein B-containing lipoproteins.
The patient was diagnosed with abetalipoproteinemia, which explained the malabsorption issues and neurological symptoms.
Идиомы и фразы
diagnose abetalipoproteinemia
Doctors may use blood tests to diagnose abetalipoproteinemia.
диагностировать абеталипопротеинемию
Врачи могут использовать анализы крови, чтобы диагностировать абеталипопротеинемию.
abetalipoproteinemia symptoms
Vision problems are common among abetalipoproteinemia symptoms.
симптомы абеталипопротеинемии
Нарушения зрения распространены среди симптомов абеталипопротеинемии.
treat abetalipoproteinemia
Doctors often recommend vitamin supplements to treat abetalipoproteinemia.
лечить абеталипопротеинемию
Врачи часто рекомендуют витаминные добавки для лечения абеталипопротеинемии.
abetalipoproteinemia patient
An abetalipoproteinemia patient needs regular monitoring.
пациент с абеталипопротеинемией
Пациенту с абеталипопротеинемией требуется регулярное наблюдение.
complications of abetalipoproteinemia
Nerve damage can be one of the complications of abetalipoproteinemia.
осложнения абеталипопротеинемии
Повреждение нервов может быть одним из осложнений абеталипопротеинемии.
Примеры
Two of these diseases, congenital abetalipoproteinemia and familial isolated vitamin E deficiency, are chronic and result in extremely low vitamin E levels.
Два этих заболевания, врожденные abetalipoproteinemia и семейных изолированный дефицит витамина Е, являются хроническими и привести к чрезвычайно низкие уровни витамина Е в организме.
Persons with homozygous abetalipoproteinemia (ABL) are detected in the first decade of life.
Лица с гомозиготной абеталипопротеинемией (АБЛ) выявляются в первом десятилетии жизни.
A deficiency of microsomal transfer protein causes abetalipoproteinemia, an autosomal recessive condition characterized by the virtual absence of VLDL and LDL.
Дефицит белка микросомального переноса вызывает абелаполипротеинемию, аутосомно-рецессивное состояние, характеризующееся виртуальным отсутствием VLDL и LDL.
Persons with abetalipoproteinemia have severe fat malabsorption and develop neurological symptoms including unsteady gait, retinal defects, and nerve damage due to the deficiency of vitamin E.
Лица с абеталипопротеинемией имеют тяжелую мальабсорбцию жира и развивают неврологические симптомы, включая нестационарную походку, дефекты сетчатки и повреждение нервов из-за дефицита витамина Е.
Examples include Crohn's disease, cystic fibrosis, and certain rare genetic diseases such as abetalipoproteinemia and ataxia with Vitamin E deficiency (AVED).
Примеры включают болезнь Крона, кистозный фиброз и некоторые редкие генетические заболевания, такие как абелалиппротеинемия и атаксия с дефицитом витамина Е (AVED).