-
Английский
-
Русский
-
Английский
-
Русский
Фенилкетонурия
Перевод фенилкетонурия на английский язык
фенилкетонурия
Существительное
Фенилкетонурия - это наследственное заболевание.
Phenylketonuria is a hereditary disease.
Опеределения
фенилкетонурия
Существительное
Наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислоты фенилаланина, что приводит к накоплению токсичных продуктов в организме и может вызвать умственную отсталость.
Фенилкетонурия требует строгой диеты с ограничением фенилаланина для предотвращения развития осложнений.
Идиомы и фразы
диагностика фенилкетонурии
Диагностика фенилкетонурии проводится в раннем возрасте.
diagnosis of phenylketonuria
Diagnosis of phenylketonuria is conducted at an early age.
лечение фенилкетонурии
Лечение фенилкетонурии включает специальную диету.
treatment of phenylketonuria
Treatment of phenylketonuria includes a special diet.
симптомы фенилкетонурии
Симптомы фенилкетонурии могут проявляться в младенчестве.
symptoms of phenylketonuria
Symptoms of phenylketonuria may appear in infancy.
генетика фенилкетонурии
Генетика фенилкетонурии сложна и требует изучения.
genetics of phenylketonuria
The genetics of phenylketonuria is complex and requires study.
исследование фенилкетонурии
Исследование фенилкетонурии помогает в понимании болезни.
study of phenylketonuria
The study of phenylketonuria helps in understanding the disease.
Примеры
Фенилкетонурия и питание, правильно подобранное – это верный путь к здоровью и нормальному функционированию детского организма.
Phenylketonuria and nutrition, properly selected - is the right way to the health and normal functioning of the child's body.
Фенилкетонурия (PKU) может быть успешно обработана низкобелковой диетой и диетическими добавками.
Phenylketonuria (PKU) can be successfully treated with a low-protein diet and dietary supplements.
По данным производителя, 5-час энергии не подходят для людей с заболеванием под названием фенилкетонурия.
According to its manufacturer, 5-hour ENERGY is not suitable for people with a disorder called phenylketonuria.
Если фенилкетонурия не диагностируется при рождении и лечение не начинается быстро, расстройство может вызвать:
If PKU isn’t diagnosed at birth and treatment isn’t started quickly, the disorder can cause:
Чаще всего фенилкетонурия передается детям двумя родителями, которые являются носителями расстройства, но не знают об этом.
Most often, PKU is passed to children by two parents who are carriers of the disorder, but don't know it.