Mucopolysaccharidoses

/ˌmjuːkəʊˌpɒlɪsækrɪˈdəʊsɪs/

/ˌmjuːkoʊˌpɑlɪsækrɪˈdoʊsɪs/

Перевод mucopolysaccharidoses на русский язык

Существительное

/ˌmjuːkəʊˌpɒlɪsækrɪˈdəʊsɪs/

/ˌmjuːkoʊˌpɑlɪsækrɪˈdoʊsɪs/

Mucopolysaccharidosis is a rare genetic disorder.

Мукополисахаридоз - это редкое генетическое заболевание.

Существительное

/ˌmjuːkəʊˌpɒlɪsækrɪˈdəʊsɪs/

/ˌmjuːkoʊˌpɑlɪsækrɪˈdoʊsɪs/

A group of metabolic disorders caused by the absence or malfunctioning of lysosomal enzymes needed to break down molecules called glycosaminoglycans.

The child was diagnosed with mucopolysaccharidosis, which explained the developmental delays and physical symptoms.

diagnose mucopolysaccharidosis

Doctors work to diagnose mucopolysaccharidosis at an early stage.

диагностировать мукополисахаридоз

Врачи стараются диагностировать мукополисахаридоз на ранней стадии.

treatment of mucopolysaccharidosis

The treatment of mucopolysaccharidosis often requires a multidisciplinary approach.

лечение мукополисахаридоза

Лечение мукополисахаридоза часто требует междисциплинарного подхода.

mucopolysaccharidosis type i

Mucopolysaccharidosis type I is commonly known as Hurler syndrome.

мукополисахаридоз первого типа

Мукополисахаридоз первого типа известен также как синдром Гурлер.

symptoms of mucopolysaccharidosis

The symptoms of mucopolysaccharidosis may include skeletal abnormalities and developmental delay.

симптомы мукополисахаридоза

Симптомы мукополисахаридоза могут включать скелетные аномалии и задержку развития.

screen for mucopolysaccharidosis

Hospitals increasingly screen for mucopolysaccharidosis in newborns.

проводить скрининг на мукополисахаридоз

Больницы все чаще проводят скрининг на мукополисахаридоз у новорожденных.